ЦЕЛИАЗА (Celiasum)

Описание

Препарат, содержащий стрептокиназу. Выделен из культуры b-гемолитического стрептококка.
Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен, легко растворим в воде.
Препарат обладает свойствами, характерными для стрептокиназы: активирует содержашийся в крови фибринолитический профермент плазминоген, способствуя превращению последнего в плазмин, оказывающий фибринолитическое действие. Активность препарата выражается в международных единицах (МЕ).

Показания

Применяется при системных и локальных артериальных и венозных тромбозах. Способен проникать в тромб. Подобно другим препаратам такого же типа действия, наиболее эффективен при применении в первые 5 — 7 дней заболевания.

Применение

Вводят внутривенно капельно или внутриартериально. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 — 2 мл реополиглюкина, изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. После полного растворения содержимое ампулы переносят шприцем во флакон с растворителем для последующего введения.
Раствор препарата сохраняет активность в течение 24 ч.

Побочные явления

Возможные побочные явления и противопоказания в основном такие же, как при применении других аналогичных препаратов (Фибринолизин, Стрептокиназа). В связи с лизисом тромбов и поступлением в кровь продуктов их распада, возможны лихорадочная реакция, озноб, головная боль, боль в области поясницы.

Противопоказания

Применение целиазы противопоказано при заболеваниях в состояниях, предрасполагающих к кровотечениям; тяжелых формах сепсиса; геморрагическом инсульте; послеоперационном, послеродовом периодах и беременности; артериальной гипертензии. При тяжелых формах сахарного диабета целиазу можно назначать только по жизненным показаниям и при тщательном контроле за состоянием свертывающей системы крови.

Взаимодействие с другими ЛС

Гепарин, производные кумарина, дипиридамол, декстраны, АСК, вальпроевая кислота усиливают эффект и повышают риск развития кровотечений, антифибринолитические ЛС — ослабляют.
Несовместим с плазмозаменяющими ЛС — гидроксиэтилкрахмалом или декстраном (нельзя использовать в качестве растворителя).

Форма выпуска

в сухом виде в ампулах по 1 мл, содержащих по 100 000; 250 000 или 500 000 МЕ.

Хранение

в сухом, темном помещении при температуре от + 2 до + 10 ‘С.

• 570